ABSTRACT
Abstract Introduction Pain is one of the main symptoms prevalent in most pathologies. Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) represents not only a therapeutic measure, but also a mean to quantify the neurosensory and pain perception in patients with chronic pain. Objective To evaluate the relationship between sex and age with neurosensory thresholds (sensory threshold and tolerance threshold) in the application of therapeutic current in patients with chronic pain. Methods Forty-five patients with chronic pain (30 women and 15 men) aged between 24 and 87 years were selected. Each patient answered the Individual Questionnaire, McGill Pain Questionnaire (MPQ) and Beck Depression Inventory (BDI). Subsequently, the electric current was applied, through which the sensory and pain thresholds were analyzed, as well as the perception of activation of the neurosensory pathways for each individual. Data were analyzed using the SPSS 24.0 for Windows. Results There was no significant correlation (p > 0.05) between a possible depressive diagnosis and the perception of current by the sensory and pain thresholds. Regarding sex, there was a significant difference in sensory thresholds (p = 0.003) between men and women, while no statistical differences were observed between sexes for pain complaint and pain threshold (p > 0.05). For the correlational analysis, a significant correlation (p = 0.05) was identified between the variables BMI and pain tolerance threshold (r = 0.68) for females and age and sensory threshold (r = 0.65) for males. Conclusion The sex and age variables are important in the measurement of TENS parameters because they lead to significant differences in sensory and pain thresholds.
Resumo Introdução A dor é um dos principais sintomas preva-lentes na maioria das patologias. A estimulação elétrica ervosa transcutânea (TENS) se apresenta não apenas como medida terapêutica, como também um meio de quantificar a percepção neurossensitiva e dolorosa em pacientes com dores crônicas. Objetivo Avaliar a relação entre sexo e idade com os limiares neurossensitivos (limiar sensitivo e limiar de tolerância) na aplicação da corrente terapêutica TENS, em pacientes com dores crônicas. Métodos Foram selecionados 45 pacientes com dores crônicas (30 mulheres), com idade entre 24 e 87 anos. Cada paciente respondeu ao Questionário Individual, ao Questionário McGill de Dor (MPQ) e ao Inventário de Depressão de Beck (BDI). Posteriormente, aplicou-se a corrente elétrica TENS, pela qual foram analisados o limiar sensitivo e doloroso, bem como a percepção de acionamento das vias neurossensitivas para cada indivíduo. Os dados foram analisados pelo pacote SPSS 24.0 for Windows. Resultados Não houve correlação significativa (p > 0,05) entre possível diagnós-tico depressivo e a percepção da corrente pelos limiares de sensibilidade e dor. Em relação ao sexo, houve diferença significativa nos limiares sensitivos (p = 0,003) entre homens e mulheres. Já para a queixa de dor e limiar de dor, não foram observadas diferenças estatísticas entre os sexos (p > 0,05). Para as análises correlacionais, identificou-se correlação significativa (p = 0,05) entre as variáveis de índice de massa corporal e limiar de tolerância à dor (r = 0,68) para o sexo feminino e idade e limiar sensitivo (r = 0,65) paro o sexo masculino. Conclusão As diferenças identificadas entre os limiares de sensibilidade entre os sexos, onde as mulheres identificaram o estímulo elétrico significativamente primeiro que os homens, podem auxiliar nas doses de intensidade ou tipo de corrente terapêutica dos pacientes.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Aged , Aged, 80 and over , Transcutaneous Electric Nerve Stimulation , Pain Threshold , Acute Pain , Chronic Pain , Sensory ThresholdsABSTRACT
Objetivo: traçar o perfil epidemiológico de hemofílicos vinculados a uma associação de pacientes do estado de Goiás, Brasil. Método: pesquisa transversal realizada com indivíduos do gênero masculino acima dos 18 anos de idade. Catorze participantes foram submetidos a uma ficha de avaliação contendo questões sociodemográficas e clínicas. O presente estudo utilizou análises de frequências para descrição da amostra. Para as variáveis quantitativas rodou-se o teste de normalidade de Shapiro Wilk. Resultados: a média de idade encontrada foi de 32,64 anos ± 9,32. A maior parte dos indivíduos residia a menos de 30 km do centro de tratamento e apresentaram a forma grave da doença. Em relação às comorbidades, um indivíduo apresentou inibidor do fator de coagulação e as infecções virais estiveram ausentes em 71,4% dos participantes, em um período que não havia controle antiviral. As hemorragias articulares predominantes foram observadas no cotovelo e joelho e o hematoma muscular esteve presente em 50% da amostra. O tratamento mais utilizado pelos participantes foi a profilaxia secundária. Conclusão: a partir da caracterização dos pacientes hemofílicos cadastrados em uma associação é possível compreender mais sobre a patologia em estudo, demonstrando que as infecções virais se constituem em importantes comorbidades adquiridas por hemofílicos adultos.
Objective: to trace the epidemiological profile of hemophiliacs linked to a patient association in the state of Goiás, Brazil. Method: cross-sectional research conducted with male individuals over 18 years old. Fourteen participants were submitted to an evaluation form containing sociodemographic and clinical questions. The present study used frequency analysis to describe the sample. For quantitative variables, the Shapiro Wilk normality test was run. Results: the average age found was 32.64 years ± 9.32. Most individuals lived less than 30 km from the treatment center and had a severe form of the disease. Regarding comorbidities, one individual had a coagulation factor inhibitor and viral infections were absent in 71.4% of the participants, in a period when there was no antiviral control. The predominant joint hemorrhages were observed in the elbow and knee and muscle hematoma was present in 50% of the sample. The most used treatment by the participants was secondary prophylaxis. Conclusion: from the characterization of hemophiliac patients registered in an association, it is possible to understand more about the pathology under study, demonstrating that viral infections are important comorbidities acquired by adult hemophiliacs.
Objetivo: rastrear el perfil epidemiológico de hemofílicos vinculados a una asociación de pacientes en el estado de Goiás, Brasil. Método: investigación transversal realizada con varones mayores de 18 años. Se enviaron catorce participantes a un formulario de evaluación conteniendo preguntas sociodemográficas y clínicas. El estudio utilizó análisis de frecuencia describiendo la muestra. Para las variables cuantitativas se ejecutó la prueba de normalidad de Shapiro Wilk. Resultados: la edad promedio fue de 32,64 años ± 9,32. La mayoría de las personas vivían a menos de 30 km del centro de tratamiento y tenían una forma grave de la enfermedad. En cuanto a las comorbilidades, un individuo tenía un inhibidor del factor de coagulación y las infecciones virales estaban ausentes en el 71,4% de los participantes, en un período en el que no hubo control antiviral. Las hemorragias articulares predominantes se observaron en el codo y la rodilla y el hematoma muscular estuvo presente en el 50% de la muestra. El tratamiento más utilizado por los participantes fue la profilaxis secundaria. Conclusión: a partir de la caracterización de los pacientes hemofílicos, es posible conocer más sobre la patología en estudio, demostrando que las infecciones virales son importantes comorbilidades adquiridas por hemofílicos adultos.
Subject(s)
Health Profile , Hemophilia B , Adult , Hemophilia AABSTRACT
Objetivo: Buscar na literatura aspectos epidemiológicos explorados sobre a hemoglobina S. Métodos: Trata-se de um levantamento bibliográfico nas bases de dados Medline e Lilacs. Também foi feita uma busca não eletrônica, em publicações de 1976 a 2007. Resultados: Os resultados mostraram que, dos 21 artigos selecionados, 7 (33,3 por cento) foram publicados entre 1976 e 2000, 10 (47,7 por cento) entre 2001 e 2004 e 4 (19 por cento) entre 2005 e 2007. Com relação aos descritores, três referências (14 por cento), são da área da enfermagem, descrevem o quadro clínico e a fisiopatologia, sendo que uma delas sistematiza a assistência à clientela com anemia falciforme à luz do referencial de adaptação de Roy; 11 (52 por cento) destacaram estudos epidemiológicos e a distribuição mundial; e sete (34 por cento) contemplaram diagnóstico médico, triagem neonatal e programas voltados à população falcêmica no Brasil. Conclusão: Os resultados apontam a necessidade de investigação nessa área pelos profissionais de saúde, principalmente os da área da enfermagem, em relação aos cuidados de prevenção, promoção e reabilitação dos pacientes falcêmicos.
Purpose: To search the literature for epidemiological aspects of hemoglobin S. Methods: This study was a bibliographic investigation from 1976 to 2007 using Medline and Lilacs databases. A manual search was also conducted. Results: Among the 21 articles selected, 7 of them (33.3 percent) were published between 1976 and 2000, 10 of them (47.7 percent) were published between 2001 and 2004, and 4 of them (19.0 percent) were published between 2005 and 2007. Three of those articles that described the pathophysiology and clinical presentation were published by nurses. One of the publications, using Roy's adaptation model, described the nursing process to clients with falciform anemia. Eleven publications (52.0 percent) were worldwide epidemiological studies. Seven publications (34.0 percent) described the diagnosis, neonatal screening, and programs for the management of falciform anemia in Brazil. Conclusion: There is a need for further research in the topic by health care professionals, especially by nurses regarding preventive measures, and the management and rehabilitation of patients with falciform anemia.
Objetivo: Buscar en la literatura aspectos epidemiológicos explorados sobre la hemoglobina S. Métodos: Se trata de un levantamiento bibliográfico en las bases de datos Medline y Lilacs. También se hizo una búsqueda no electrónica, en publicaciones de 1976 a 2007. Resultados: Los resultados mostraron que, de los 21 artículos seleccionados, 7 (33,3 por ciento) fueron publicados entre 1976 y 2000, 10 (47,7 por ciento) entre 2001 y 2004 y 4 (19 por ciento) entre 2005 y 2007. Con relación a los descriptores, tres referencias (14 por ciento) son del área de enfermería, describen el cuadro clínico y la fisiopatología, siendo que una de ellas sistematiza la asistencia a la clientela con anemia falciforme bajo el marco teórico de adaptación de Roy; 11 (52 por ciento) destacaron estudios epidemiológicos y la distribución mundial; y siete (34 por ciento) contemplaron el diagnóstico médico, la clasificación neonatal y los programas dirigidos a la población con anemia falciforme, en Brasil. Conclusión: Los resultados apuntan la necesidad de realizar investigaciones en esa área por profesionales de la salud, principalmente los del área de enfermería, en relación a los cuidados de prevención, promoción y rehabilitación de los pacientes con anemia falciforme.
ABSTRACT
INTRODUÇÃO: As hemoglobinopatias são as alterações genéticas mais comuns no homem, sendo a hemoglobina (Hb) S a mais freqüente entre todas. Sua ocorrência no estado de Mato Grosso do Sul ainda não foi sistematicamente avaliada. OBJETIVOS: Caracterizar a ocorrência de Hb S por genótipos, sexo, idade no momento do diagnóstico, índice de cobertura e prevalência em Mato Grosso do Sul. MATERIAL E MÉTODO: Estudo retrospectivo, transversal e descritivo, desenvolvido com os resultados de triagem neonatal para hemoglobinopatias, utilizando a técnica de cromatografia líquida de alta pressão, no Instituto de Pesquisas, Ensino e Diagnósticos da Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (IPED/APAE) de Mato Grosso do Sul em 2000-2005. RESULTADOS: De 190.809 indivíduos triados, 2.624 (1,38 por cento) encontraram-se alterados, correspondendo a 2.385 neonatos e 239 crianças maiores de 28 dias. Não houve diferença entre os sexos, sendo 1.335 do sexo feminino e 1.289 do masculino. Os genótipos alterados encontrados foram traço falciforme (FAS [99,16 por cento]) e doenças falciformes (FS [0,61 por cento] e FSC [0,23 por cento]). CONCLUSÃO: Esse primeiro estudo de triagem realizado no estado de Mato Grosso do Sul mostra que o programa desenvolvido pelo IPED/APAE está se solidificando no estado e avançando em relação ao índice de cobertura da população e ao diagnóstico precoce. Esses indicadores podem embasar ações preventivas (aconselhamento genético e estudos familiares) e assistenciais (tratamento ambulatorial contínuo), que visam à redução da morbimortalidade de indivíduos acometidos por essas afecções no estado.
BACKGROUND: Hemoglobinopathies are the most common genetic disorders in humans and Hb S is the most frequent among them. Its occurrence in the state of Mato Grosso do Sul has not been systematically analyzed yet. OBJECTIVES: To describe the occurrence of hemoglobin S according to genotypes, gender, age at the moment of diagnosis, cover index and prevalence in the state of Mato Grosso do Sul. MATERIAL AND METHOD: Retrospective, transversal and descriptive study of the results of neonatal screening for hemoglobinopathies performed with high pressure liquid chromatography technique at Instituto de Pesquisa, Ensino e Diagnósticos da Associação dos Pais e Amigos dos Excepcionais (IPED/APAE) in the state of Mato Grosso do Sul (2000-2005). RESULTS: Among 190,809 screened individuals, 2,624 (1.38 percent) showed alterations, 2,385 were neonates and 239 were children aged 28 days or more. There was no difference in gender (1,335 females and 1,289 males). The altered genotypes were FAS (99.16 percent), FS (0.61 percent) and FSC (0.23 percent). CONCLUSION: This first study of neonatal screening in the state of Mato Grosso do Sul revealed that the state program developed by IPED/APAE has been consolidating and advancing as to cover index and early diagnosis. These indicators may be the basis for preventive (genetic counseling and family studies) and assistance measures (continuous ambulatory treatment), which aim at the reduction of morbimortality in individuals with these hemoglobinopathies in the state.